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進行氣相色譜分析時要使用作為流動相的載氣和用于檢測器的燃氣和助燃氣。1.載氣氮氣、氦氣、氫氣、氬氣都可用作氣相色譜的流動相，常稱作載氣。常用載氣的性質見表1。表1常用載氣物性表注：1.密度在0℃測定;黏度在20℃測定;熱導率在100℃測定。2.IP=0.1Pa·s，1cal=4.18J，下同。3.TCD-熱導池檢測器;FID-氫火焰離子化檢測器;FPD-火焰光度檢測器;ECD-電子捕獲檢測器;TID-熱離子化檢測器;HID-氦離子化檢測器;ArID-氬離子化檢測器。下同。2....

在氣相色譜分析中的定量分析就是要根據對稱色譜峰的峰高或峰面積來計算樣品中各組分的含量，但無論采用峰高或峰面積進行定量，其物質濃度(或質量百分含量)mi和相應峰高hi或峰面積Ai之間必須呈直線函數關系，符合數學式Ai=fimi，這是色譜定量分析的重要根據。定量方法很多，但各種定量方法的使用范圍和準確程度是有條件的，一定要掌握各種方法的特點，靈活運用。工作曲線法用峰高定量法計算，事先需要用不同的標準物質配成不同濃度進樣，這樣就會流出各不相同的色譜峰，由于濃度不同，同組分峰高亦不同...

液相色譜儀開機順序：1.檢查溶劑托盤托盤上的溶劑是否足量，以溶劑液面超過過輸液管過濾頭5厘米以上為宜。2.檢查輸液管內部有否氣泡，若有，應及時通過排液閥排出。3.對溶劑(針對第1項看是否需要補充溶劑)和樣品進行處理，過濾，脫氣。4.打開主機電源，依次打開檢測器，泵A，泵B，柱箱的電源5.打開電腦，開啟色譜工作站6.先在工作站中開啟活塞泵，以所需的流動相平衡系統(約需30min)7.打開氘燈，等待系統基線走穩8.開始進樣檢測常見故障：開機后壓力在一段時間逐漸變化(升高或降低)，...

速率理論是從動力學觀點出發，根據基本的實驗事實研究各種操作條件(載氣的性質及流速、固定液的液膜厚度、載體顆粒的直徑、色譜柱填充的均勻程度等)對理論塔板高度的影響，從而解釋在色譜柱中色譜峰形擴張的原因。其可用范第姆特(VanDeemter)方程式表示。范第姆特等人認為使色譜峰擴張的原因是受渦流擴散、分子擴散、氣液兩相的傳質阻力的影響，因而導出速率方程式或稱范氏方程：式中λ—固定相填充不均勻因子;dp—載體的平均顆粒直徑，Gm;γ—載體顆粒大小不同而引起的氣體擴散路徑彎曲因子，簡...

1、粒度測量范圍粒度范圍寬，適合的應用廣。不僅要看其儀器所報出的范圍，而是看超出主檢測器面積的小粒子散射如何檢測。檢測途徑是全范圍直接檢測，這樣才能保證本底扣除的一致性。不同方法的混合測試，再用計算機擬合成一張圖譜，肯定帶來誤差。2、激光光源一般選用2mW激光器，功率太小則散射光能量低，造成靈敏度低;另外，氣體光源波長短，穩定性優于固體光源。檢測器因為激光衍射光環半徑越大，光強越弱，極易造成小粒子信噪比降低而漏檢，所以對小粒子的分布檢測能體現儀器的好壞。檢測器的發展經歷了圓形...

*，在液相色譜分析中，色譜柱良好的分離效率是成功分離的一個重要前提，若系統采用了不適當的連接方式或者應用不正確的毛細管，均可能導致產生不良的峰擴寬，色譜柱的*分離效率就更無從談起。甚至還可能發生使用的柱子越細，其洗脫峰的擴寬反而越大的情況。本文將詳細介紹毛細管對液相色譜分離的影響，以及如何選擇正確的毛細管與連接方式。液相色譜柱良好的分離效率是色譜成功分離的一個重要前提，不適當的管路連接或毛細管的使用不當，均可能導致不良的峰擴寬，因此需要特別注意。當使用4.6×250mm的“老...

汞排放連續監測器（CEM）經德國技術檢驗協會認證（發行于GMBINr.33/1999）檢測元素態，離子態和共價態汞真正的連續測量（無測量周期）無需濕化學法，不使用任何溶劑免維護固體催化劑量程1-45；0-75；0-500µg/m3(可選其他范圍)堅固的耐腐蝕結構結構緊湊，便于移動操作【詳細說明】煙道氣汞分析儀SM-3技術指標：測試組分總汞測量原理：熱催化轉化后，在253.7nm處原子吸收測量范圍：0-50µg/m30-75µg/m30-50...

對于食品而言，生產過程中是容易被微生物污染的環節，如何通過工藝的改進，和對生產過程進行控制，是能否從源頭上防止微生物污染的關鍵。近年來食品安全問題一直都備受關注，食品中的微生物污染更是所有食品企業共同關注的一大問題。食品是微生物，尤其是細菌滋生的良好環境，食品受到微生物污染，則會導致產品延遲上市、產品直接銷毀，甚至會危害消費者身體健康。生產環境的監測和微生物檢測對于產品和消費者安全來說都至關重要，食品可因在生產過程中的不清潔表面、污染空氣、病菌感染者未隔離等原因而受到污染。因...